如何治療肺纖維化
如何治療肺纖維化？5年前患皮肌炎，一直服用激素類藥物至今，最近突感病情加重，3個月前住進(jìn)蘇州附屬第一人民醫(yī)院，經(jīng)CT檢查，是肺纖維化，醫(yī)生說蜂窩肺什么的，說已經(jīng)很嚴(yán)重了，頭一個月的治療一直高燒不退，后兩個多月就一直伴有低燒，效果不好。如何治療肺纖維化？
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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劉一帆 副主任醫(yī)師
聊城市人民醫(yī)院
三級甲等
風(fēng)濕免疫科
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患者您好，肺纖維化是一種慢性的呼吸疾病，目前大多數(shù)的患者是中老年朋友，因為對病情的不了解，耽誤了治療時機(jī)。建議患者及時提早的選擇正規(guī)的大醫(yī)院檢查治療，避免病情的延誤。中醫(yī)治療副作用小，標(biāo)本兼治，適合中老年患者，對患者的身體損害較小。請患者遠(yuǎn)離煙酒。平時可以飲食療法和吸氧療法可以輔助治療。希望回答可以幫助患者。早日康復(fù)。
2021-10-25 15:58
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
