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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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高天 副主任醫(yī)師
西京醫(yī)院
三級甲等
外科
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先天性巨結腸是一種常見的先天性腸道運動障礙性疾病，由于結直腸遠端缺乏神經(jīng)細胞控制，無法正常的排便和蠕動使嬰幼兒發(fā)生腹脹梗阻，便秘。這種疾病的發(fā)病原因目前不是很清楚，可能與環(huán)境因素，基因缺陷等原因有關，男性發(fā)病率是女性的3~4倍。一般需要手術治療，通過切除無神經(jīng)節(jié)細胞的腸段，將有正常神經(jīng)節(jié)的長段下拉與肛門吻合。
2021-11-10 15:45
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就醫(yī)問藥
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
