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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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高天 副主任醫(yī)師
西京醫(yī)院
三級甲等
外科
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先天性巨結腸是比較嚴重的，屬于一種比較嚴重的結構畸形，患者出現(xiàn)先天性巨結腸，可以通過手術切除的方法進行治療。在治療期間要盡量避免給寶寶食用過多的食物，可能會加重胃腸道的負擔，可以先給寶寶輸些營養(yǎng)液，能夠維持水電解質(zhì)平衡，要注意保暖，盡量避免受涼。
2021-11-10 15:46
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就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
