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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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侯立城 主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普通內(nèi)科
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原發(fā)性血小板增多癥考慮是存在基因突變，比如促血小板生成受體功能，發(fā)生了獲得性突變，也不排除是鈣網(wǎng)蛋白基因突變等而引發(fā)，會(huì)造成牙齦出血和鼻出血，嚴(yán)重的還會(huì)引發(fā)致死性肺梗死。另外也不排除是骨髓造血干細(xì)胞克隆性增殖，所以在患病后可遵醫(yī)囑服用骨髓抑制藥治療。
2021-11-10 15:57
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是原發(fā)性血小板增多癥? 原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia，ET)也稱出血性血小板增多癥，是一種原因不明的以骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人，兒童少見。其特征為骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時(shí)伴有其他造血細(xì)胞輕度增生，常有反復(fù)自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大。可與其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上，男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時(shí)并無(wú)明顯癥狀。 查看全文»
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朱琦
主任醫(yī)師 教授
上海市第九人民醫(yī)院
擅長(zhǎng)：淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合征、白血病和難治性血細(xì) 詳情»
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鐘璐
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院
擅長(zhǎng)：對(duì)血液系統(tǒng)常見疾病及疑難雜癥具有較為豐富的診治經(jīng)驗(yàn)，尤其在復(fù) 詳情»
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童秀珍
主任醫(yī)師 教授
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：從事血液內(nèi)科臨床工作25年，專長(zhǎng)血液病，擅長(zhǎng)貧血、血小板減少 詳情»
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