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再生障礙性貧血的診斷標(biāo)準(zhǔn)有哪些

2021-11-10 15:56 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

再生障礙性貧血的診斷標(biāo)準(zhǔn)有哪些

回答1
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侯立城主任醫(yī)師

鶴崗市人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

普通內(nèi)科

再生障礙性貧血的診斷標(biāo)準(zhǔn)一般是全紅細(xì)胞減少，網(wǎng)織紅細(xì)胞百分?jǐn)?shù)會(huì)小于0.01，淋巴細(xì)胞比例會(huì)出現(xiàn)明顯的增高。骨髓多部位增生減低或者是重度減低造血細(xì)胞，也會(huì)明顯的減少，一般無(wú)肝脾腫大的情況。再生障礙性貧血需要通過(guò)做實(shí)驗(yàn)室檢查的方法進(jìn)行診斷或者是影像學(xué)檢查診斷，結(jié)果會(huì)比較準(zhǔn)確。
2021-11-10 15:59

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什么是再生障礙性貧血? 　　再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。查看全文»

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