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骨髓增生異常綜合征發(fā)燒嗎

骨髓增生異常綜合征發(fā)燒嗎

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    侯立城 主任醫(yī)師

    鶴崗市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普通內(nèi)科

    骨髓增生異常綜合征有可能會(huì)出現(xiàn)發(fā)燒的反應(yīng),因?yàn)檫@種情況有可能會(huì)同時(shí)伴有骨髓炎,由于患者的具體病情不同癥狀反應(yīng),也會(huì)存在一定的個(gè)體差異,大部分患者都會(huì)有明顯的疼痛的癥狀。對(duì)于骨髓增生異常綜合征也需要做針對(duì)性的治療,而且需要按照療程做治療,治療期間也要定期復(fù)查。如果出現(xiàn)了發(fā)燒的癥狀,也要采取對(duì)癥治療的方式。

    2021-11-10 16:01
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)~12/10萬(wàn),有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見(jiàn),約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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    中山大學(xué)腫瘤防治中心

    擅長(zhǎng):白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、MDS(骨髓增生異常綜合癥)及疑難和 詳情»

  • 林偉

    主任醫(yī)師 教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長(zhǎng):長(zhǎng)期從事血液病臨床診治及研究工作,對(duì)各種類型白血病淋巴瘤,多 詳情»

  • 馬一蓋

    主任醫(yī)師 碩士研究生導(dǎo)師

    中日友好醫(yī)院

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