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骨髓增生異常綜合征壽命有多久

2021-11-10 15:59 點擊掃描二維碼更精彩

問題：

骨髓增生異常綜合征壽命有多久

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

侯立城主任醫(yī)師

鶴崗市人民醫(yī)院

三級甲等

普通內(nèi)科

骨髓增生異常綜合征的壽命，一般需要根據(jù)患者的年齡以及病情的進展程度等等綜合因素決定。骨髓增生異常綜合征可以配合醫(yī)生選的藥物進行治療，能夠減緩病情自然進展，另外也可以選擇以及造血干細(xì)胞移植進行治療，能夠達(dá)到根治的效果。在經(jīng)過治療后身體比較虛弱，還要多注意休息，盡量避免經(jīng)常熬夜。
2021-11-10 16:00

就醫(yī)問藥

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什么是骨髓增生異常綜合征? 　　骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。查看全文»

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