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小兒骨髓增生異常綜合征預(yù)后怎么樣

2021-11-10 16:00 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

小兒骨髓增生異常綜合征預(yù)后怎么樣

回答1
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侯立城主任醫(yī)師

鶴崗市人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

普通內(nèi)科

小兒骨髓增生異常綜合征的預(yù)后相對(duì)而言會(huì)比較差。小兒骨髓增生異常綜合征是一種無法自愈的疾病，而且使用藥物治療也只能使得病情的自然病程得到減緩，無法達(dá)到徹底根治疾病的效果。就目前而言，唯一可以幫助人們根治小兒骨髓增生異常綜合征的方法是異基因造血干細(xì)胞移植，但是該治療方式具有一定的適應(yīng)癥。
2021-11-10 16:04

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什么是骨髓增生異常綜合征? 　　骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。查看全文»

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