肺纖維化的癥狀
您好閨蜜菁菁的父親查出來患有肺炎的毛病有一段時(shí)間了去年菁菁父親學(xué)校里組織員工體檢的時(shí)候還沒有什么異常癥狀可今年在醫(yī)院里做胸部透視的時(shí)候發(fā)現(xiàn)了有右肺限局性纖維這種情況好治療嗎？請問肺纖維化該如何治療？
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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劉海燕 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化是一種慢性的呼吸系統(tǒng)疾病。大多數(shù)是中老年患者，因?yàn)閷膊〉牟涣私猓瑢?dǎo)致了病情的延誤。請患者及時(shí)，提早的治療，選擇正規(guī)的大醫(yī)院。積極配合遵醫(yī)囑。癥狀：等。同時(shí)在日常生活中注意飲食方面的忌口。注意保溫保暖。希望回答可以幫助患者。
2021-11-19 11:45
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
