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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉海燕 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化是指肺炎時(shí)會(huì)有炎癥細(xì)胞、膠原纖維、巨噬細(xì)胞等從血管內(nèi)滲出到肺泡間隔中，當(dāng)炎癥較為嚴(yán)重時(shí)，滲出的炎癥細(xì)胞，主要為中性粒細(xì)胞、膠原纖維過(guò)多，巨噬細(xì)胞不能全部清楚掉，就留在了肺泡間隔中形成了肺纖維化，使得肺實(shí)變1.以糖皮質(zhì)激素治療為主。2.糖皮質(zhì)激素治療無(wú)效者，可改用或加用免疫抑制劑。
2021-11-19 11:45
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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