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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉海燕 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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這種病癥一般是由于患者朋友長(zhǎng)期生活的環(huán)境比較污濁，經(jīng)常性的吸入了不干凈的空氣會(huì)容易使大量的細(xì)微顆?；蚍蹓m附著在患者肺部，時(shí)間長(zhǎng)了之后會(huì)引起肺部功能的衰弱，可能會(huì)引起肺部疾病的出現(xiàn)，患者的肺部纖維化癥狀可能就是由于這些原因造成的，這種病治療起來(lái)會(huì)比較麻煩，一般的可以用中藥與西藥相結(jié)合的方法進(jìn)行治療，建議患者早點(diǎn)到醫(yī)院進(jìn)行治療比較好。
2021-11-26 13:11
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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