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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉海燕 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化實(shí)際上是一種肺部受到炎癥刺激從而引發(fā)肺部纖維增生的疾病，其伴隨著身體發(fā)熱，呼吸困難，咳嗽等現(xiàn)象。大多數(shù)的肺部疾病患者自身免疫力較低，比較容易感染病毒和細(xì)菌。建議您可以在醫(yī)生指導(dǎo)下服用相關(guān)治療肺部和防病毒的藥物，平時(shí)要多喝水，飲食上可食用蛋白質(zhì)含量豐富，少刺激的營(yíng)養(yǎng)食物，可適量進(jìn)行相關(guān)的體育鍛煉。
2021-11-26 13:14
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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