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先天性巨結(jié)腸手術(shù)后后遺癥

先天性巨結(jié)腸手術(shù)后后遺癥

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    高天 副主任醫(yī)師

    西京醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    外科

    先天性巨結(jié)腸是小兒較為常見的一種先天性的腸道疾病。因?yàn)榻Y(jié)腸缺少神經(jīng)節(jié)細(xì)胞導(dǎo)致的腸道持續(xù)痙攣,導(dǎo)致糞便堆積在近端結(jié)腸,引起近端結(jié)腸的肥厚和擴(kuò)張。大多會(huì)出現(xiàn)消化道畸形的癥狀,如腹脹和嘔吐等。必須進(jìn)行手術(shù)治療,可能會(huì)出現(xiàn)吻合口瘺以及污糞等后遺癥。如果吻合口出現(xiàn)感染,沒有得到及時(shí)的處理就可能導(dǎo)致感染性休克,威脅生命健康。

    2021-11-26 14:16
就醫(yī)問藥

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什么是先天性巨結(jié)腸?   先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»

便秘 腹脹
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  • 余家康

    主任醫(yī)師 副教授

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長(zhǎng):主刀食道閉鎖、先天性肛門直腸畸形、先天性巨結(jié)腸和胎兒手術(shù)等常 詳情»

  • 吳曄明

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):小兒先天性疾病(肛門閉鎖、食道閉鎖,膽總管囊腫、膽道閉鎖、巨 詳情»

  • 楊六成

    主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

    擅長(zhǎng):小兒微創(chuàng)外科、小兒外科重癥診治。擅長(zhǎng)新生兒消化道畸形診治與小 詳情»

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鄧高里

鄧高里 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):擅長(zhǎng)肛門部位、結(jié)、直腸良惡性腫瘤的診斷與治療經(jīng)驗(yàn)豐富

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鄧高里

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