亚州丁香五月缴情一区二区,成人精品免费在线视频,国模吧国产黄色高清一区二区

肝豆狀核變性癥狀

2021-12-03 15:37 點擊掃描二維碼更精彩

問題：

肝豆狀核變性肝豆狀核變性

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

李勝利副主任醫(yī)師

南通市第一人民醫(yī)院

三級甲等

神經(jīng)內(nèi)科

肝豆狀核變性的表現(xiàn)被認為如下:
首先，它可導(dǎo)致患者的精神障礙，如焦慮、抑郁、認知功能障礙、吞咽困難、說話含糊不清、癡呆、行為異常、幻覺等癥狀，甚至在嚴重病例中還可導(dǎo)致精神分裂癥。
其次，它會導(dǎo)致肝損傷和肝痛。
第三，它會導(dǎo)致患者白細胞減少和血小板減少。
第四，它會引起消化道癥狀，如惡心、嘔吐和食欲不振。
2021-12-03 15:38

就醫(yī)問藥

針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題

什么是肝豆狀核變性? 　　肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring，K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一，據(jù)流行病學調(diào)查結(jié)果，約為15～30/100萬?；蝾l率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告，根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981～1991年神經(jīng)遺傳專科門診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。查看全文»

疾病癥狀：黃疸骨質(zhì)疏松

推薦醫(yī)生 更多»

徐評議
主任醫(yī)師 教授

廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院

擅長：中樞神經(jīng)變性病、腦血管病、頑固性頭痛、頭暈及睡眠障礙、癲癇發(fā) 詳情»
吳潔
主任醫(yī)師 教授

上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

擅長：　　兒內(nèi)科疾病的診治，特別是小兒神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診斷和治詳情»
趙時敏
主任醫(yī)師 教授

北京協(xié)和醫(yī)院

擅長：苯丙酮尿癥、肝豆狀核變性、進行性肌營養(yǎng)不良、脆性x綜合征等詳情»