久久国外一级黄色片 ,加勒比AV黑人一区二区,久久日韩激情一区二区三区四区

骨髓增生異常綜合征

2021-12-03 16:55 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

骨髓增生異常綜合征

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

侯立城主任醫(yī)師

鶴崗市人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

普通內(nèi)科

你好；骨髓增生異常綜合征，一般這種情況可以引起貧血，血小板減少，白細(xì)胞減少，可能是骨髓病態(tài)造血引起的。建議查風(fēng)濕免疫全項(xiàng)檢查，抗dsDNA，抗組蛋白抗體抗Sm抗體，抗SSA抗體，除外彌漫性結(jié)締組織病引起的貧血，查骨髓檢查，治療：可以用雄激素，早血生長(zhǎng)因子，紅細(xì)胞生成素EPO促造血治療，觀察治療反應(yīng)，必要時(shí)可以輸血，骨髓移植治療。
2021-12-03 16:59

就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是骨髓增生異常綜合征? 　　骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)～12/10萬(wàn)，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。查看全文»

疾病癥狀：貧血牙齦出血

推薦醫(yī)生 更多»

呂躍
主任醫(yī)師 教授

中山大學(xué)腫瘤防治中心

擅長(zhǎng)：白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、MDS（骨髓增生異常綜合癥）及疑難和詳情»
林偉
主任醫(yī)師 教授

廣東省人民醫(yī)院

擅長(zhǎng)：長(zhǎng)期從事血液病臨床診治及研究工作，對(duì)各種類型白血病淋巴瘤，多詳情»
馬一蓋
主任醫(yī)師 碩士研究生導(dǎo)師

中日友好醫(yī)院

擅長(zhǎng)：血液腫瘤、出血性疾病和疑難血液病的診治。對(duì)于成人T細(xì)胞白血病詳情»