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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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侯立城 主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級甲等
普通內(nèi)科
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嗜酸性粒細(xì)胞增多-肌痛綜合征的診斷可根據(jù)皮損的臨床表現(xiàn)、周圍血液中嗜酸粒細(xì)胞增多及特征性組織病理。本病有時需與成人硬腫癥相鑒別，后者常起病于頸項部，隨后波及面及軀干，最后累及上下肢。皮損呈彌漫性非凹陷性腫脹、發(fā)硬。發(fā)病前常有上呼吸道感染史。組織病理顯示膠原纖維腫脹、均質(zhì)化，其間隙充滿酸性黏多糖基質(zhì)。
2021-12-03 16:59
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什么是白細(xì)胞減少和粒細(xì)胞缺乏癥? 外周血白細(xì)胞數(shù)持續(xù)低于正常值(成人4×10^9/L)時稱為白細(xì)胞減少(leukopenia)，中性粒細(xì)胞是白細(xì)胞的主要成分，中性粒細(xì)胞減少常導(dǎo)致白細(xì)胞減少。中性粒細(xì)胞絕對計數(shù)低于2.0 ×10^9/L稱為中性粒細(xì)胞減少(neutropenia);低于0.5 ×10^9/L稱為粒細(xì)胞缺乏癥(agranlocytosis)。白細(xì)胞減少癥的病人，大多數(shù)起病緩慢，癥狀輕微，常見癥狀頭昏、乏力、心悸、低熱，容易出現(xiàn)咽喉炎及口腔黏膜潰瘍等。 查看全文»
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