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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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侯立城 主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級甲等
普通內(nèi)科
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噬血細胞綜合癥是人體血液中的吞噬細胞異常增生，造成血細胞的過度破壞及人體組織器官的一系列損傷，這種病變是很嚴重的血液系統(tǒng)病變，可以引起各種并發(fā)癥以及臟器損傷，治愈率很低。人體血液中的吞噬細胞過度活躍，會將人體有用的細胞一并吞噬，得了此病后要積極重視，建議去大醫(yī)院血液內(nèi)科就診。
2021-12-03 16:59
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就醫(yī)問藥
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什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預后均不同。 查看全文»
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