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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉海燕 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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你好；肺纖維化的治療首先要區(qū)分其為特發(fā)性還是繼發(fā)性。特發(fā)性者病因不明，治療效果較差。繼發(fā)性者可繼發(fā)于多種病因如胺碘酮、博萊霉素等藥物，如多種病原體造成的感染等。繼發(fā)性者藥物療效相對(duì)較好。醫(yī)學(xué)治療肺纖維化藥物有限，主要有抗炎藥物、細(xì)胞毒藥物、免疫抑制劑、抗氧化藥物、抗纖維化藥物、細(xì)胞因子拮抗劑、干擾素等。較重的患者可行肺移植。一般可以用激素治療，注意激素藥物的副作用。您還有其他相關(guān)問題嗎？
2021-12-09 20:05
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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