早產(chǎn)兒先天性巨結(jié)腸該怎么辦？
寶貝是早產(chǎn)兒，所以剛出生的時候，身體狀況就非常的差勁，醫(yī)生在給寶貝檢查身體的時候，說寶貝得了先天性巨結(jié)腸。我挺擔(dān)心寶貝的身體，我就想問一下，早產(chǎn)兒先天性巨結(jié)腸該怎么辦？
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回答1
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高天 副主任醫(yī)師
西京醫(yī)院
三級甲等
外科
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新生兒先天性巨結(jié)腸多主張半年左右手術(shù)治療。先天性巨結(jié)腸是結(jié)腸遠(yuǎn)端及直腸壁神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失的腸道先天性發(fā)育畸形。目前認(rèn)為與多基因遺傳缺陷有關(guān)。臨床可表現(xiàn)為慢性不全性結(jié)腸梗阻。癥狀有出生后胎糞排出延遲或不排，多數(shù)需要灌腸協(xié)助排便，同時有大量的氣體排出，腹脹、嘔吐、腹部可以看到結(jié)腸腸型或觸及包塊。先天性巨結(jié)腸多以手術(shù)治療為主。部分病例可以采取非手術(shù)治療，可以先擴肛、灌腸，癥狀緩解后再手術(shù)。
2021-12-09 21:48
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
