-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉海燕 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級甲等
呼吸內科
-
患者你好，間質性肺炎，是指以彌漫性肺實質肺泡炎和間質纖維化為病理基本改變，以活動性呼吸困難為主要表現(xiàn)，在臨床上可伴有，痰液粘稠，消瘦乏力，食欲不振，四肢關節(jié)疼痛等。肺纖維化，是指肺臟組織，纖維細胞受到化學性或物理性損傷時進行肺間質組織的修補，進而造成肺臟纖維化。所以說肺間質性纖維化與間質性肺炎是同一種病理基礎也就是一回事。
2021-12-17 13:44
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
