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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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侯立城 主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普通內(nèi)科
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地中海貧血是一種由珠蛋白肽鏈合成異常引起的遺傳性疾病。地中海貧血的診斷需要提高血常規(guī)、網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白電泳、紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)和地中海貧血基因型測(cè)定。目前，地中海貧血的治療主要是根據(jù)病情的嚴(yán)重程度。一般來說，輕度地中海貧血不需要治療。對(duì)于重度地中海貧血，應(yīng)積極開展對(duì)癥支持治療，盡量通過輸血維持血紅蛋白在110g/L以上，以保證正常生長(zhǎng)發(fā)育。
2021-12-17 21:17
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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