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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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侯立城 主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級甲等
普通內(nèi)科
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先天性中性粒細胞缺乏癥若為中性粒細胞減少伴有免疫球蛋白異常血癥，則約半數(shù)患兒有家族史，為性聯(lián)遺傳。預(yù)后不良，多于生后數(shù)年內(nèi)死亡。若為家族性良性慢性中性粒細胞減少癥，為常染色體顯性或隱性遺傳，多見于非洲及猶太家族。預(yù)后良好。若為周期性粒細胞減少癥，患兒為常染色體顯性遺傳，多于嬰兒或兒童期發(fā)病。發(fā)作呈周期性，間隔為5～35天，大多為9～2天。隨著年齡的增長，發(fā)作逐漸減輕，有的可于5～0年后恢復(fù)正常。約35%～50%的患兒做脾切除后有所改善。
2021-12-23 19:46
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就醫(yī)問藥
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