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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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林鋒瑞 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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當(dāng)然，你可以照顧好自己。肺纖維化的早期階段對(duì)生活幾乎沒(méi)有影響。患者可能沒(méi)有癥狀或癥狀輕微，患者甚至無(wú)法檢測(cè)到。癥狀通常發(fā)生在中后期，尤其是晚期。廣泛的肺組織纖維化必然會(huì)影響呼吸功能。呼吸功能受阻后，會(huì)影響心臟功能，導(dǎo)致疾病進(jìn)展加重。因此，肺纖維化是一種相對(duì)麻煩的疾病，不容易預(yù)防和治療。一旦你得了這種肺病，你應(yīng)該主要控制它，不要取得進(jìn)展。只要你不發(fā)展到后期，影響就不應(yīng)該太大。
2022-08-28 10:35
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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