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廣州能看大前庭導水管綜合征嗎-大前庭導水管怎么樣治-廣州看大前庭哪里好

大前庭導水管綜合征一般是指大前庭水管綜合征,其癥狀主要包括耳聾、突發(fā)性耳聾、眩暈等。 1、耳聾:主要為感音神經(jīng)性耳聾,雙耳受累較多見。耳聾可從出生后至青春期這一年齡段內(nèi)任何時期開始發(fā)病,且發(fā)病突然或隱匿,聽力下降呈進行性或波動性,聽力受損以高頻為主。 2、突發(fā)性耳聾:可能是感音神經(jīng)性耳聾的開始,也可能是在原有感音神經(jīng)性耳聾的基礎(chǔ)上,突然出現(xiàn)聽力明顯下降,此種突發(fā)的耳聾是很多患兒就診的原因。 3、眩暈:少數(shù)患者可能出現(xiàn)發(fā)作性眩暈或者平衡障礙、共濟失調(diào)等癥狀。例如:在疾病的活躍期,患者可能出現(xiàn)眩暈、聽力下降等癥狀,而在疾病的間歇期,患者可能沒有眩暈的癥狀,且聽力也會有所恢復。

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    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    郭永靜 主任醫(yī)師

    廣州耳科醫(yī)院

    耳科

    大前庭導水管綜合征一般是指大前庭水管綜合征,其癥狀主要包括耳聾、突發(fā)性耳聾、眩暈等。 1、耳聾:主要為感音神經(jīng)性耳聾,雙耳受累較多見。耳聾可從出生后至青春期這一年齡段內(nèi)任何時期開始發(fā)病,且發(fā)病突然或隱匿,聽力下降呈進行性或波動性,聽力受損以高頻為主。 2、突發(fā)性耳聾:可能是感音神經(jīng)性耳聾的開始,也可能是在原有感音神經(jīng)性耳聾的基礎(chǔ)上,突然出現(xiàn)聽力明顯下降,此種突發(fā)的耳聾是很多患兒就診的原因。 3、眩暈:少數(shù)患者可能出現(xiàn)發(fā)作性眩暈或者平衡障礙、共濟失調(diào)等癥狀。例如:在疾病的活躍期,患者可能出現(xiàn)眩暈、聽力下降等癥狀,而在疾病的間歇期,患者可能沒有眩暈的癥狀,且聽力也會有所恢復。 大前庭水管綜合征,也就是先天性前庭水管擴大,是先天性內(nèi)耳畸形的一種。大前庭水管綜合征多在2歲以后發(fā)病,出生時聽力篩查可正常,在以后長大過程中,可因感冒、甚至頭部輕微的外傷,都可以出現(xiàn)耳聽力下降,可呈波動性下降,呈不同程度的感音神經(jīng)性耳聾,最后導致全聾發(fā)生。大前庭水管綜合征引起的耳聾,多為雙側(cè)耳聾,也可出現(xiàn)突發(fā)性耳聾現(xiàn)象,為突然出現(xiàn)不明原因的極重度耳聾,也可如梅尼埃病,出現(xiàn)眩暈、惡心、嘔吐及發(fā)病時聽力下降,癥狀緩解時聽力可部分恢復,最終至全聾。該疾病多為家族中的先天性遺傳病,為常染色體隱性畸形,無法治愈,如有殘余聽力可配助聽器,如全聾可植入人工電子耳蝸。

    2023-08-10 11:22
就醫(yī)問藥

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什么是共濟失調(diào)性疾病?   共濟失調(diào)(ataxia)是指在肌力正常情況下,發(fā)生的運動協(xié)調(diào)障礙,是錐體外系的一組癥狀和體征,表現(xiàn)姿態(tài)、步態(tài)、運動、動作等共濟失調(diào)。但不包括肢體輕度癱瘓時出現(xiàn)的協(xié)調(diào)障礙、眼肌麻痹所致的隨意運動偏斜,視覺障礙所致的隨意運動困難以及大腦病變引起的失用癥。根據(jù)病變部位不同,共濟失調(diào)可分為四種類型:①深感覺障礙性共濟失調(diào);②小腦性共濟失調(diào);③前庭迷路性共濟失調(diào);④大腦型共濟失調(diào)。而一般稱呼的“共濟失調(diào)”,多特指小腦性共濟失調(diào)。 查看全文»

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    中日友好醫(yī)院

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    主任醫(yī)師 教授

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