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先天性巨結(jié)腸應(yīng)如何應(yīng)對(duì)

2024-11-19 15:56 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

先天性巨結(jié)腸應(yīng)如何應(yīng)對(duì)

回答1
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肖曉嵐主治醫(yī)師

廣東省中醫(yī)院

三級(jí)甲等

兒科

先天性巨結(jié)腸是一種常見(jiàn)的小兒消化道畸形，其發(fā)病與遺傳、環(huán)境、神經(jīng)發(fā)育等因素有關(guān)。治療方法包括保守治療和手術(shù)治療等。如果身體不適，請(qǐng)盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。 1.疾病原理：先天性巨結(jié)腸是由于腸壁神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如，導(dǎo)致腸管持續(xù)痙攣，糞便無(wú)法正常排出。 2.癥狀表現(xiàn)：患兒常有頑固型便秘、腹脹、嘔吐等癥狀。 3.診斷方法：通過(guò)鋇劑灌腸、直腸肛管測(cè)壓、病理活檢等檢查明確診斷。 4.保守治療：包括使用開(kāi)塞露、灌腸等方法緩解便秘，同時(shí)調(diào)整飲食，增加膳食纖維攝入。 5.手術(shù)治療：常見(jiàn)的手術(shù)方式有結(jié)腸切除吻合術(shù)等，具體術(shù)式根據(jù)病情決定。 6.術(shù)后護(hù)理：注意傷口護(hù)理，預(yù)防感染，觀察排便情況。先天性巨結(jié)腸需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。家長(zhǎng)要密切關(guān)注孩子的癥狀，及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議選擇合適的治療方案。
2024-11-19 15:58

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什么是先天性巨結(jié)腸? 　　先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。查看全文»

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