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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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先天性巨結(jié)腸的臨床類型主要包括常見(jiàn)型、短段型、長(zhǎng)段型、全結(jié)腸型和超短段型等。關(guān)愛(ài)自己，從關(guān)注健康開(kāi)始。身體不適時(shí)，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。 1. 常見(jiàn)型：病變腸管位于直腸和乙狀結(jié)腸遠(yuǎn)端，是較為常見(jiàn)的類型。 2. 短段型：病變局限于直腸遠(yuǎn)端部分。 3. 長(zhǎng)段型：病變自肛門(mén)向上延伸至降結(jié)腸甚至脾曲。 4. 全結(jié)腸型：整個(gè)結(jié)腸甚至部分小腸均存在病變。 5. 超短段型：病變僅累及直腸末端。 不同類型的先天性巨結(jié)腸，其臨床表現(xiàn)和治療方法可能會(huì)有所不同。確診后，應(yīng)及時(shí)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療。
2024-11-19 15:59
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。 查看全文»
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余家康
主任醫(yī)師 副教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
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吳曄明
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
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主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
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