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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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小兒純紅細(xì)胞再生障礙性貧血是一種較為少見的疾病,其發(fā)病原因復(fù)雜,涉及遺傳、免疫、感染、藥物及其他未知因素等。治療方法包括藥物治療、免疫治療、造血干細(xì)胞移植等。一旦身體出現(xiàn)不適,應(yīng)立刻就醫(yī),遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療,不宜自行開藥。 1.遺傳因素:部分患兒存在基因突變,如 DBA 相關(guān)基因異常,導(dǎo)致紅細(xì)胞生成障礙。 2.免疫因素:自身免疫功能紊亂,產(chǎn)生抗體攻擊紅細(xì)胞前體細(xì)胞。 3.感染因素:某些病毒感染,如細(xì)小病毒 B19 感染,可影響紅細(xì)胞生成。 4.藥物因素:某些藥物如氯霉素、磺胺類藥物等可能抑制骨髓造血功能。 5.其他因素:包括接觸化學(xué)毒物、射線等。 總之,小兒純紅細(xì)胞再生障礙性貧血的病因多樣,診斷和治療需要綜合考慮多種因素。一旦發(fā)現(xiàn)孩子有相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)前往正規(guī)醫(yī)院的兒科或血液科就診,進(jìn)行全面檢查和評估,制定個(gè)體化的治療方案。
2024-11-19 16:03
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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