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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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小兒特發(fā)性肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，就診科室通常為兒科和呼吸內(nèi)科。需要考慮疾病特點、患兒年齡、癥狀表現(xiàn)、檢查需求、治療方案等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。 1.疾病特點：這是一種慢性、進行性的肺部疾病，肺組織逐漸纖維化，影響呼吸功能。 2.患兒年齡：由于是小兒疾病，兒科醫(yī)生對兒童的生理特點和生長發(fā)育更為熟悉。 3.癥狀表現(xiàn)：如咳嗽、呼吸困難等，呼吸內(nèi)科醫(yī)生在處理呼吸系統(tǒng)癥狀方面經(jīng)驗豐富。 4.檢查需求：可能需要進行胸部影像學檢查、肺功能檢查等，呼吸內(nèi)科能提供更專業(yè)的設備和解讀。 5.治療方案：包括藥物治療、氧療等綜合治療，兩個科室的醫(yī)生會共同制定適合患兒的方案。 總之，對于小兒特發(fā)性肺纖維化，兒科和呼吸內(nèi)科的協(xié)同診治有助于更好地管理疾病，改善患兒的生活質量和預后。
2024-11-19 16:18
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
