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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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小兒先天性巨結(jié)腸的形成原因較為復(fù)雜,主要包括遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、神經(jīng)嵴細胞遷移障礙、腸壁微環(huán)境改變以及其他未知因素等。自行處理身體不適可能加重病情,及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。 1.遺傳因素:部分患兒存在家族遺傳傾向,可能與特定基因的突變有關(guān)。 2.胚胎發(fā)育異常:在胚胎發(fā)育過程中,腸道神經(jīng)節(jié)細胞的發(fā)育出現(xiàn)異常,導(dǎo)致結(jié)腸缺乏正常的神經(jīng)支配。 3.神經(jīng)嵴細胞遷移障礙:神經(jīng)嵴細胞未能正常遷移到結(jié)腸部位,影響了腸道的正常蠕動和神經(jīng)功能。 4.腸壁微環(huán)境改變:腸道內(nèi)的微環(huán)境失衡,如某些細胞因子、生長因子的異常,可能影響神經(jīng)節(jié)細胞的發(fā)育和存活。 5.其他未知因素:目前仍有一些不明原因?qū)е滦合忍煨跃藿Y(jié)腸的發(fā)生,有待進一步研究。 總之,小兒先天性巨結(jié)腸的病因尚未完全明確,但上述因素在其發(fā)病過程中可能起到了重要作用。對于疑似患兒,應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院進行檢查和診斷,以便盡早采取合適的治療措施。
2024-11-19 16:19
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報道為4%。 查看全文»
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