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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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小兒先天性巨結腸的形成原因較為復雜，主要包括遺傳因素、神經發(fā)育異常、腸壁內環(huán)境改變、胚胎發(fā)育異常、其他因素等。若身體出現異常癥狀，請立刻就診，根據醫(yī)生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。 1.遺傳因素：部分患兒存在家族遺傳傾向，可能與特定基因的突變有關。 2.神經發(fā)育異常：結腸壁內的神經節(jié)細胞缺如或減少，導致腸道蠕動和排便功能障礙。 3.腸壁內環(huán)境改變：腸壁內的微環(huán)境失衡，影響了腸道神經的正常發(fā)育和功能。 4.胚胎發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過程中，腸道的發(fā)育出現異常，從而引發(fā)先天性巨結腸。 5.其他因素：如孕期母體感染、接觸有害物質等，也可能增加患病風險。 總之，小兒先天性巨結腸是多種因素共同作用的結果。對于疑似病例，應及時到正規(guī)醫(yī)院進行檢查和診斷，以便盡早采取合適的治療措施。
2024-11-19 16:19
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
