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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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小兒先天性巨結(jié)腸的檢查項目較多，包括鋇劑灌腸檢查、直腸肛管測壓、直腸黏膜活檢、腹部 X 線檢查、肛管直腸超聲檢查等。自行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學治療。 1.鋇劑灌腸檢查：可觀察結(jié)腸的形態(tài)和結(jié)構(gòu)，了解病變范圍和程度。 2.直腸肛管測壓：能評估肛門直腸的壓力和功能。 3.直腸黏膜活檢：通過病理檢查明確神經(jīng)節(jié)細胞的分布情況。 4.腹部 X 線檢查：有助于判斷腸道是否擴張、梗阻。 5.肛管直腸超聲檢查：可了解直腸壁的結(jié)構(gòu)和厚度。 6.基因檢測：對于部分病例，可查找相關(guān)基因突變。 7.血生化檢查：了解患兒的營養(yǎng)狀況和代謝情況。 通過上述多種檢查方法的綜合應(yīng)用，可以較為準確地診斷小兒先天性巨結(jié)腸，為后續(xù)的治療提供依據(jù)。家長應(yīng)及時帶患兒到正規(guī)醫(yī)院進行檢查和治療。
2024-11-19 16:21
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
