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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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小兒先天性巨結(jié)腸的發(fā)病原因較為復(fù)雜,主要包括遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、神經(jīng)發(fā)育障礙、腸壁微環(huán)境改變以及其他未知因素等。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,早日恢復(fù)健康。 1.遺傳因素:部分患兒存在家族遺傳傾向,基因突變可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.胚胎發(fā)育異常:在胚胎發(fā)育過程中,腸道神經(jīng)嵴細(xì)胞移行出現(xiàn)障礙,影響腸道神經(jīng)系統(tǒng)的正常形成。 3.神經(jīng)發(fā)育障礙:神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的缺失或發(fā)育不良,導(dǎo)致腸道蠕動(dòng)和排便功能異常。 4.腸壁微環(huán)境改變:腸道內(nèi)的激素、神經(jīng)遞質(zhì)等微環(huán)境失衡,影響腸道的正常功能。 5.其他未知因素:仍有一些患兒的發(fā)病原因尚不明確,可能與多種因素的綜合作用有關(guān)。 總之,小兒先天性巨結(jié)腸的病因多樣,目前的研究仍在不斷深入。對于疑似病例,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),通過相關(guān)檢查明確診斷,并采取相應(yīng)的治療措施。
2024-11-19 16:18
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»
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