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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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先天性巨結(jié)腸的癥狀多樣，包括頑固型便秘、腹脹、嘔吐、營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí)，請及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。 1. 頑固型便秘：患兒排便間隔時(shí)間長，糞便干結(jié)，排便困難。 2. 腹脹：腹部明顯膨隆，腹壁緊張發(fā)亮。 3. 嘔吐：多為胃內(nèi)容物，嚴(yán)重時(shí)可有膽汁。 4. 營養(yǎng)不良：由于長期消化吸收不良，患兒體重不增、消瘦、貧血。 5. 發(fā)育遲緩：身高、體重等生長指標(biāo)落后于同齡人。 先天性巨結(jié)腸若不及時(shí)治療，會嚴(yán)重影響患兒的生活質(zhì)量和生長發(fā)育。一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)前往正規(guī)醫(yī)院就診，以便明確診斷和采取合適的治療措施。
2024-11-19 17:22
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。 查看全文»
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