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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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先天性巨結腸有一定的遺傳傾向，但并非所有病例都是遺傳導致的，還可能與胚胎發(fā)育、環(huán)境因素、神經調節(jié)異常、腸道菌群失調以及基因變異等有關。若身體感到不適，務必立刻就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切勿自行開處方。 1. 遺傳因素：部分先天性巨結腸病例存在家族遺傳史，相關基因的突變可能增加患病風險。 2. 胚胎發(fā)育：在胚胎發(fā)育過程中，腸道神經嵴細胞遷移異?？梢l(fā)該病。 3. 環(huán)境因素：如孕期母體感染、接觸有害物質等，可能影響胎兒腸道神經發(fā)育。 4. 神經調節(jié)異常：腸道神經系統(tǒng)的調節(jié)功能障礙，影響腸道蠕動和排便。 5. 腸道菌群失調：腸道內菌群失衡，可能干擾腸道正常功能。 6. 基因變異：某些基因的變異可能導致腸道神經發(fā)育缺陷。 總之，先天性巨結腸的發(fā)病原因較為復雜，遺傳只是其中的一個因素。對于有家族史的人群，應加強監(jiān)測和預防。
2024-11-19 17:32
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
