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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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先天性巨結(jié)腸的形成原因較為復(fù)雜,主要包括遺傳因素、神經(jīng)發(fā)育異常、腸壁內(nèi)微環(huán)境改變、胚胎發(fā)育異常以及其他未知因素等。若感身體不適,請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助,遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿隨意服藥。 1. 遺傳因素:部分先天性巨結(jié)腸患者存在家族遺傳傾向,可能與某些基因突變有關(guān)。 2. 神經(jīng)發(fā)育異常:在胚胎發(fā)育過程中,腸神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞發(fā)育障礙,導(dǎo)致腸道蠕動(dòng)功能失調(diào)。 3. 腸壁內(nèi)微環(huán)境改變:腸壁內(nèi)的細(xì)胞因子、生長因子等微環(huán)境的變化,可能影響神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的發(fā)育和存活。 4. 胚胎發(fā)育異常:胚胎時(shí)期腸道的發(fā)育過程出現(xiàn)異常,如腸管的旋轉(zhuǎn)、固定等問題,可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 5. 其他未知因素:目前仍有一些先天性巨結(jié)腸患者的發(fā)病原因尚不明確,有待進(jìn)一步研究。 總之,先天性巨結(jié)腸是由多種因素共同作用導(dǎo)致的,對(duì)于有家族史或疑似癥狀的兒童,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)進(jìn)行診斷和治療。
2024-11-19 17:41
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»
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