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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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羅玉君 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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小兒先天性巨結(jié)腸的判斷，通常需要綜合臨床表現(xiàn)、體格檢查、影像學(xué)檢查、直腸肛管測壓和病理檢查等。面對身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。 1.臨床表現(xiàn)：患兒出生后胎糞排出延遲或不排胎糞，之后出現(xiàn)頑固性便秘、腹脹。常有嘔吐，營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等也可能出現(xiàn)。 2.體格檢查：醫(yī)生會觸摸腹部，查看是否有腹脹、腸型。檢查肛門，觀察肛門外觀和指檢時的感覺。 3.影像學(xué)檢查：通過 X 線檢查，可發(fā)現(xiàn)腸道擴張等異常。鋇劑灌腸能清晰顯示病變腸段的形態(tài)和范圍。 4.直腸肛管測壓：檢測直腸肛管的壓力變化，有助于診斷。 5.病理檢查：如果懷疑有先天性巨結(jié)腸，可能需要取腸壁組織進(jìn)行病理分析，以明確診斷。 總之，小兒先天性巨結(jié)腸的診斷需要綜合多種檢查方法和臨床表現(xiàn)來判斷。一旦懷疑，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，以便盡早明確診斷和治療。
2024-11-20 12:53
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
