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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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羅玉君 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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蠶豆病是一種遺傳性疾病,其遺傳方式較為特殊。涉及遺傳基因、發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療措施等方面。身體健康為重,一旦感到不適,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險(xiǎn)。 1.遺傳基因:蠶豆病是由于紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)基因缺陷導(dǎo)致。 2.發(fā)病機(jī)制:G6PD 缺乏使紅細(xì)胞抗氧化能力下降,食用蠶豆等誘因可引發(fā)溶血。 3.癥狀表現(xiàn):輕者可能有頭暈、乏力、黃疸,重者可能出現(xiàn)貧血、血紅蛋白尿,甚至腎衰竭。 4.診斷方法:通過病史詢問、相關(guān)血液檢查等明確診斷。 5.治療措施:主要是避免誘因,如禁食蠶豆,避免使用某些藥物(如磺胺類、呋喃唑酮、伯氨喹啉等)。發(fā)生溶血時(shí),需對(duì)癥治療,如輸血、糾正酸中毒等。 總之,蠶豆病是遺傳病,有隔代遺傳的可能。但只要做好預(yù)防,患者可以正常生活。
2024-11-20 13:54
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