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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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卓勝青 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級甲等
心內(nèi)科
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主動脈縮窄和多發(fā)性大動脈炎在病因、癥狀、檢查方法、治療手段和預(yù)后等方面存在差異。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進行治療，不宜自行開藥。 1.病因：主動脈縮窄多為先天性心血管畸形，胚胎發(fā)育異常所致。多發(fā)性大動脈炎則是自身免疫性疾病，與免疫紊亂有關(guān)。 2.癥狀：主動脈縮窄主要表現(xiàn)為上肢血壓高、下肢血壓低、下肢無力等。多發(fā)性大動脈炎可出現(xiàn)發(fā)熱、乏力、頭暈、頭痛、肢體缺血等癥狀。 3.檢查：主動脈縮窄通過超聲心動圖、CT 血管造影等檢查明確。多發(fā)性大動脈炎常用檢查有紅細胞沉降率、C 反應(yīng)蛋白、血管造影等。 4.治療：主動脈縮窄輕者可先觀察，重者需手術(shù)治療，如主動脈成形術(shù)。多發(fā)性大動脈炎多采用藥物治療，如糖皮質(zhì)激素（潑尼松）、免疫抑制劑（環(huán)磷酰胺）、抗血小板藥物（阿司匹林）等。 5.預(yù)后：主動脈縮窄經(jīng)有效治療，預(yù)后通常較好。多發(fā)性大動脈炎若病情控制不佳，可能影響生活質(zhì)量。 總之，主動脈縮窄和多發(fā)性大動脈炎是兩種不同的疾病，診斷和治療均需依據(jù)具體情況進行，患者應(yīng)及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議。
2024-12-03 07:56
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是大動脈炎? 大動脈炎(Takayasu arteritis，TA)又稱Takayasu’s disease或多發(fā)性大動脈炎，是指主動脈及其主要分支的慢性進行性非特異性炎癥。病變多見于主動脈弓及其分支，其次為降主動脈、腹主動脈和腎動脈。本病全球均有報道，但多見于東方女性，約90%在30歲以內(nèi)發(fā)病，40歲以后較少發(fā)病。由于血管內(nèi)膜增厚，導(dǎo)致管腔狹窄或閉塞，少數(shù)患者因炎癥破壞動脈壁中層，彈性纖維及平滑肌纖維壞死，而致動脈擴張、假性動脈瘤或夾層動脈瘤。 查看全文»
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