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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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鄭潤輝 副主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第五醫(yī)院
三級
血液內(nèi)科
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基因檢測在某些情況下是必要的,但并非所有患者都需要: (1)12歲以下的患者:這部分患者原發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征的可能性較大,需要進(jìn)行基因檢測。 (2)找不到原因的患者:沒有明顯誘因的患者應(yīng)進(jìn)行基因檢測。 (3)免疫功能缺陷的患者:如發(fā)現(xiàn)NK細(xì)胞功能下降或顆粒酶功能受損,應(yīng)進(jìn)行基因檢測。 (4)復(fù)發(fā)的患者:治療后復(fù)發(fā)且原因不明的患者應(yīng)進(jìn)行基因檢測。
2024-10-31 15:24
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
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