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遺傳頭發(fā)稀少和哪些基因有關(guān)?

遺傳診斷

遺傳頭發(fā)稀少和哪些基因有關(guān)?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    趙宇 副主任醫(yī)師

    齊齊哈爾市中醫(yī)醫(yī)院

    三級甲等

    中醫(yī)內(nèi)科

    遺傳頭發(fā)稀少與雄激素受體基因、角蛋白基因、PAX3基因、FOX N1基因、MSX2基因等有關(guān)。 1.雄激素受體基因:該基因異常會使毛囊對雄激素敏感性增加,導(dǎo)致毛囊微小化,生長期縮短,從而引起頭發(fā)稀少。 2.角蛋白基因:角蛋白是頭發(fā)主要成分,其基因發(fā)生突變會影響角蛋白合成和結(jié)構(gòu),使頭發(fā)質(zhì)量變差、易斷裂,進(jìn)而造成頭發(fā)稀少。 3.PAX3基因:它在毛發(fā)發(fā)育早期起重要作用,此基因功能異常會干擾毛囊正常發(fā)育,影響頭發(fā)正常生長和數(shù)量。 4.FOX N1基因:對毛囊發(fā)育和維持頭發(fā)正常生長周期有重要意義,該基因缺陷會導(dǎo)致毛囊發(fā)育異常,頭發(fā)稀少。 5.MSX2基因:參與調(diào)節(jié)毛囊細(xì)胞增殖和分化,該基因表達(dá)異常會影響毛囊生長和再生能力,導(dǎo)致頭發(fā)稀少。 遺傳頭發(fā)稀少受多種基因影響,了解這些基因有助于從基因?qū)用嬲J(rèn)識頭發(fā)稀少原因,但目前針對基因治療還在研究階段。若有頭發(fā)稀少困擾,可到正規(guī)醫(yī)院毛發(fā)美容科咨詢。

    2025-03-03 07:57
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是遺傳病?   人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導(dǎo)致個體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 副教授

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

    擅長:從事兒科臨床工作30余年,有豐富的理論知識和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。主 詳情»

  • 鄒小兵

    主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師

    中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院

    擅長:各類兒童發(fā)育行為障礙(兒童孤獨(dú)癥、 ADHD 、兒童學(xué)習(xí)困難 詳情»

  • 王世雄

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:遺傳與優(yōu)生咨詢、遺傳病診斷與產(chǎn)前診斷、細(xì)胞遺傳學(xué)和細(xì)胞分子遺 詳情»

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