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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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楊遠(yuǎn) 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸科
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肺纖維化病若被忽視，易病情惡化，原因包括癥狀隱匿、病情進(jìn)展快、引發(fā)并發(fā)癥、降低生活質(zhì)量、治療難度增加等。 1. 癥狀隱匿：肺纖維化早期癥狀不明顯，易被忽視，導(dǎo)致錯(cuò)過(guò)最佳治療時(shí)機(jī)。 2. 病情進(jìn)展快：若不及時(shí)治療，病情會(huì)快速發(fā)展，肺功能逐漸下降。 3. 引發(fā)并發(fā)癥：可引發(fā)呼吸衰竭、肺心病等嚴(yán)重并發(fā)癥，危及生命。 4. 降低生活質(zhì)量：患者會(huì)出現(xiàn)呼吸困難、咳嗽等癥狀，影響日常生活和工作。 5. 治療難度增加：病情惡化后，治療難度增大，治療效果也會(huì)受到影響。 肺纖維化病危害大，不能忽視。一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。治療藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、乙酰半胱氨酸等，需遵醫(yī)囑使用。建議到正規(guī)醫(yī)院的呼吸內(nèi)科就診。
2025-03-11 05:34
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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