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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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孫競(jìng) 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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引發(fā)地中海貧血的原因主要有遺傳因素、基因突變、環(huán)境因素、營養(yǎng)缺乏、生活習(xí)慣不良等。 1. 遺傳因素:地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病,如果父母雙方均為地貧基因攜帶者,子女就有一定概率患病。 2. 基因突變:基因在復(fù)制過程中可能出現(xiàn)突變,導(dǎo)致珠蛋白鏈合成障礙,從而引發(fā)地中海貧血。 3. 環(huán)境因素:長(zhǎng)期接觸有害物質(zhì),如輻射、化學(xué)毒物等,可能影響基因穩(wěn)定性,增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 4. 營養(yǎng)缺乏:缺乏葉酸、維生素B12等營養(yǎng)素,可能影響造血功能,對(duì)地中海貧血的發(fā)生發(fā)展有一定影響。 5. 生活習(xí)慣不良:長(zhǎng)期熬夜、過度勞累、吸煙酗酒等不良生活習(xí)慣,可能降低機(jī)體免疫力,影響身體健康,間接增加患病幾率。 了解引發(fā)地中海貧血的原因,有助于提前做好預(yù)防措施。若懷疑患有地中海貧血,應(yīng)及時(shí)前往正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行檢查診斷。
2025-03-12 11:09
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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