-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
仰杰 副主任醫(yī)師
安徽醫(yī)科大學(xué)附屬巢湖醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科（呼吸內(nèi)科）
-
被診斷肺纖維化病后，可通過了解疾病知識、尋求家人朋友支持、培養(yǎng)興趣愛好、參加病友交流活動、進(jìn)行心理疏導(dǎo)等方式調(diào)整心態(tài)面對。 1.了解疾病知識：通過正規(guī)渠道了解肺纖維化病的病因、癥狀、治療方法等，能減少對疾病的恐懼和未知感。 2.尋求家人朋友支持：家人和朋友的關(guān)心、鼓勵和陪伴，能給予強(qiáng)大的精神力量，幫助緩解心理壓力。 3.培養(yǎng)興趣愛好：如繪畫、書法、閱讀等，可轉(zhuǎn)移注意力，讓心情得到放松。 4.參加病友交流活動：與其他病友交流經(jīng)驗(yàn)和心得，互相鼓勵和支持，會感覺自己并不孤單。 5.進(jìn)行心理疏導(dǎo)：若心理壓力過大，可尋求專業(yè)心理咨詢師的幫助，排解不良情緒。 調(diào)整心態(tài)對于應(yīng)對肺纖維化病至關(guān)重要。通過以上多種方式，能幫助患者以積極樂觀的心態(tài)面對疾病，更好地配合治療，提高生活質(zhì)量。
2025-03-14 05:39
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
