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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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楊素芳 副主任醫(yī)師
東南大學附屬中大醫(yī)院
三級甲等
呼吸科
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面對親人患肺纖維化病，可采取了解疾病知識、配合藥物治療、注重日常護理、進行呼吸訓練、定期復查等措施。 1. 了解疾病知識：肺纖維化是肺組織損傷后成纖維細胞增殖、細胞外基質聚集、肺組織破壞的終末期病理改變。要多了解其病因、癥狀、發(fā)展過程等，以便更好應對。 2. 配合藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、乙酰半胱氨酸等，這些藥物可在一定程度上延緩病情進展，需遵醫(yī)囑使用。 3. 注重日常護理：保持居住環(huán)境空氣清新，溫度和濕度適宜，避免接觸過敏原和刺激性物質，保證營養(yǎng)均衡，增強機體抵抗力。 4. 進行呼吸訓練：如縮唇呼吸、腹式呼吸等，可增強呼吸肌力量，改善呼吸功能。 5. 定期復查：定期到醫(yī)院進行肺功能、胸部CT等檢查，以便及時調整治療方案。 親人患肺纖維化病，需綜合多方面措施應對。了解疾病知識能做到心中有數(shù)，藥物治療是關鍵，日常護理、呼吸訓練和定期復查也不可或缺。通過這些措施，可提高患者生活質量，延緩病情發(fā)展。
2025-03-17 05:22
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
