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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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歐晉平 副主任醫(yī)師
北京大學(xué)第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血的引發(fā)原因主要有遺傳因素、基因突變、珠蛋白基因缺失、環(huán)境因素、生活習(xí)慣不良等。 1. 遺傳因素：是地中海貧血最主要的原因，若父母雙方攜帶地貧基因，孩子有一定概率遺傳致病基因而患病。 2. 基因突變：在胚胎發(fā)育過程中，珠蛋白基因可能發(fā)生突變，影響珠蛋白的正常合成，進(jìn)而引發(fā)地中海貧血。 3. 珠蛋白基因缺失：珠蛋白基因的部分或全部缺失，會(huì)導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺乏，引發(fā)地中海貧血。 4. 環(huán)境因素：長(zhǎng)期暴露在輻射、化學(xué)物質(zhì)污染等環(huán)境中，可能影響基因穩(wěn)定性，增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 5. 生活習(xí)慣不良：長(zhǎng)期熬夜、過度勞累、營(yíng)養(yǎng)不良等不良生活習(xí)慣，可能影響身體正常代謝和免疫功能，對(duì)基因產(chǎn)生不良影響，增加患病幾率。 地中海貧血的引發(fā)是多種因素共同作用的結(jié)果，了解這些原因有助于提前預(yù)防和干預(yù)。若懷疑患有地中海貧血，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液病科就診檢查。
2025-03-18 06:33
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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