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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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黃笑娟 副主任醫(yī)師
廣東祈福醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化病治療進(jìn)展或體現(xiàn)在新型藥物研發(fā)、基因治療探索、干細(xì)胞治療應(yīng)用、精準(zhǔn)診斷技術(shù)提升、綜合治療方案優(yōu)化等方面。 1. 新型藥物研發(fā)：吡非尼酮、尼達(dá)尼布已用于治療，未來會有更多作用機制獨特的藥物出現(xiàn)。 2. 基因治療探索：通過對致病基因的研究，有望找到針對性的基因治療方法，從根源上改善病情。 3. 干細(xì)胞治療應(yīng)用：干細(xì)胞具有修復(fù)和再生組織的能力，為肺纖維化治療帶來新希望。 4. 精準(zhǔn)診斷技術(shù)提升：更先進(jìn)的影像學(xué)檢查和生物標(biāo)志物檢測，能實現(xiàn)早期精準(zhǔn)診斷和病情監(jiān)測。 5. 綜合治療方案優(yōu)化：結(jié)合藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、心理干預(yù)等，提高患者生活質(zhì)量。 肺纖維化病治療在多方面都有潛在進(jìn)展，這些進(jìn)展將為患者帶來更多治療選擇和更好的預(yù)后?；颊邞?yīng)積極配合醫(yī)生治療，定期復(fù)查。
2025-03-18 04:24
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
