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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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譚全達 副主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
血透科
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血友病遺傳代數(shù)受多種因素影響,包括遺傳方式、基因突變、攜帶者情況、家族遺傳史、環(huán)境因素等。 1. 遺傳方式:血友病主要為伴X染色體隱性遺傳,男性患者與正常女性婚配,女兒均為攜帶者,兒子均正常;女性攜帶者與正常男性婚配,兒子有50%概率患病,女兒有50%概率為攜帶者。這種遺傳規(guī)律決定了不同代數(shù)的患病和攜帶情況。 2. 基因突變:在遺傳過程中可能發(fā)生新的基因突變,導(dǎo)致原本無血友病家族史的家庭出現(xiàn)患者,從而影響遺傳代數(shù)的表現(xiàn)。 3. 攜帶者情況:女性攜帶者可能將致病基因傳遞給下一代,增加患病代數(shù)延續(xù)的可能性。 4. 家族遺傳史:詳細了解家族中血友病患者的分布和遺傳情況,有助于預(yù)測后續(xù)代數(shù)的發(fā)病風(fēng)險。 5. 環(huán)境因素:某些環(huán)境因素可能影響基因的表達和突變率,間接影響血友病的遺傳代數(shù)。 血友病遺傳代數(shù)較為復(fù)雜,受多種因素綜合作用。通過了解這些因素,有助于對血友病的遺傳情況進行評估和預(yù)防。若有相關(guān)疑問,建議到正規(guī)醫(yī)院的血液病科就診咨詢。
2025-03-19 06:26
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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