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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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楊遠(yuǎn) 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸科
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緩解肺纖維化病咳嗽癥狀，可通過藥物治療、氧療、呼吸訓(xùn)練、調(diào)整生活環(huán)境、飲食調(diào)節(jié)等方式。 1. 藥物治療：可使用吡非尼酮、尼達(dá)尼布等抗纖維化藥物，減輕肺部纖維化進(jìn)程從而緩解咳嗽；還可使用右美沙芬、噴托維林等止咳藥物。需遵醫(yī)囑用藥。 2. 氧療：肺纖維化患者常伴有缺氧情況，進(jìn)行氧療能提高血氧飽和度，改善呼吸功能，減輕咳嗽癥狀。 3. 呼吸訓(xùn)練：如縮唇呼吸、腹式呼吸等，能增強(qiáng)呼吸肌力量，提高肺通氣效率，緩解咳嗽。 4. 調(diào)整生活環(huán)境：保持室內(nèi)空氣清新、濕潤(rùn)，避免接觸過敏原、刺激性氣體等，減少對(duì)呼吸道的刺激。 5. 飲食調(diào)節(jié)：多吃潤(rùn)肺生津的食物，如梨、百合、銀耳等，避免食用辛辣、油膩、刺激性食物。 緩解肺纖維化病咳嗽癥狀需綜合多種方法。藥物治療是關(guān)鍵，但要遵醫(yī)囑；氧療、呼吸訓(xùn)練有助于改善呼吸功能；生活環(huán)境調(diào)整和飲食調(diào)節(jié)能減少刺激、滋養(yǎng)肺部。若癥狀持續(xù)不緩解，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診。
2025-03-25 11:24
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
