-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
周振海 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
-
血友病遺傳代數(shù)受遺傳方式、基因突變、攜帶者情況、家族遺傳史、環(huán)境因素等影響。 1. 遺傳方式：血友病主要是X連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病，女性多為攜帶者。若男性患者與正常女性婚配，女兒均為攜帶者，兒子正常；女性攜帶者與正常男性婚配，兒子有50%概率患病，女兒有50%概率為攜帶者。 2. 基因突變：部分血友病患者是由于基因自發(fā)突變導(dǎo)致，并非遺傳而來，這可能影響遺傳代數(shù)的判斷。 3. 攜帶者情況：女性攜帶者可能將致病基因傳遞給后代，增加患病風(fēng)險，且攜帶者可能無明顯癥狀，不易被發(fā)現(xiàn)。 4. 家族遺傳史：詳細(xì)了解家族中血友病患者的分布情況，能幫助判斷遺傳代數(shù)和規(guī)律。 5. 環(huán)境因素：某些環(huán)境因素可能影響基因表達(dá)，增加或降低發(fā)病風(fēng)險，對遺傳代數(shù)產(chǎn)生間接影響。 血友病遺傳代數(shù)受多種因素綜合影響，不能簡單判定。了解這些因素，有助于準(zhǔn)確評估遺傳風(fēng)險，進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，降低血友病患兒出生率。
2025-03-31 07:02
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
-
-
醋酸去氨加壓素注射液
療效：中樞性尿崩癥、夜間遺尿及血友...
-
-
氨甲環(huán)酸注射液
療效：1.本品主要用于急性或慢性、...
