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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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何清 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學科
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AI醫(yī)療助力肺纖維化病早篩具有精準高效的特點，主要通過圖像識別、數(shù)據(jù)挖掘、風險預測模型、智能診斷系統(tǒng)、遠程監(jiān)測等方式實現(xiàn)。 1. 圖像識別：AI能夠?qū)Ψ尾坑跋襁M行精準分析，快速識別肺纖維化的早期細微特征，如磨玻璃影、網(wǎng)格狀改變等，提高診斷的準確性。 2. 數(shù)據(jù)挖掘：收集患者的臨床數(shù)據(jù)、病史、生活習慣等多方面信息，挖掘其中與肺纖維化相關的潛在因素，為早篩提供更多依據(jù)。 3. 風險預測模型：基于大量數(shù)據(jù)建立風險預測模型，評估個體患肺纖維化的風險，提前發(fā)現(xiàn)高危人群。 4. 智能診斷系統(tǒng)：開發(fā)智能診斷系統(tǒng)，結(jié)合影像和數(shù)據(jù)信息，輔助醫(yī)生進行診斷，減少人為誤差。 5. 遠程監(jiān)測：利用可穿戴設備等進行遠程監(jiān)測，實時獲取患者的呼吸功能等數(shù)據(jù)，及時發(fā)現(xiàn)異常變化。 AI醫(yī)療通過多種方式助力肺纖維化病早篩，提高了早篩的精準度和效率，有助于患者早期發(fā)現(xiàn)疾病并及時治療。但AI醫(yī)療不能完全替代醫(yī)生，仍需與醫(yī)生的專業(yè)判斷相結(jié)合。
2025-03-31 09:04
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
